Biobanken

Ein leistungsfähiges instrument für wissenschaftliche Zusammenarbeit 

Die für Biobanken und andere Forschungseinrichtungen entwickelte STARLIMS Biobank-Lösung stellt sicher, dass Ihre Proben während des gesamten Probenlebenszyklus zuverlässig gesammelt, gehandhabt und verarbeitet werden. Die STARLIMS-Lösung wächst zusammen mit Ihrer Probendatenbank, erfüllt dabei strikte Bestimmungen und gewährleistet die Probenqualität. Verlassen Sie sich auf Ihre Fähigkeit, die Wissenschaft mit wichtigen Probendaten zu versorgen und die Forschung voranzubringen. 

Vertrauen in Compliance und bewährte methoden

• Erfassen und verwalten von Proben- und Spenderattributen entsprechend den Spenderpräferenzen, dem Institutional Review Board und anderen behördliche Anforderungen in Bezug auf die Nutzung von menschlichen und sonstigen Geweben
• Konformität mit zahlreichen gesetzlichen Standards wie 21 CFR Part 11, ICH, GxP, HIPAA, IRB, CAP, CLIA, ISO 17025, ISO 13485 und ISO 9001
• Modellieren Sie bestehende Verfahren und Geschäftslogiken und/oder verwenden Sie vordefinierte, speziell für Biobanken entwickelte Workflow-Assistenten. Analytiker werden durch definierte Abläufe geführt und erhalten Empfehlungen, die auf eingegebenen oder berechneten Daten oder Ressourcenreferenzen basieren.

Einfaches Sammeln, Nachverfolgen und Untersuchen von Proben

• Nutzen Sie vorhandene Studien als Vorlage für Ihre neuen Studien, oder legen Sie mit Hilfe des Konfigurationsassistenten Referenzbereiche, Reflexe, Auslöser und Berichtsanforderungen für einzelne Studien fest
• Proben in einem Container oder im Lager können mithilfe von Barcode-Scanfeldern, grafischen Hilfsmitteln und anderen Abfrageinstrumenten bestimmt, ermittelt und lokalisiert werden
• Bei Bedarf können neue Probenmetadatenattribute während laufender Abfragen bearbeitet oder hinzugefügt werden
• Forscher haben die Möglichkeit, Proben für ein bestimmtes Zeitintervall vorzumerken.
• Ein Nachverfolgen des Hauptstandorts einer Probe, des Fälligkeitsdatums für die Rückgabe und der verantwortlichen Person ist möglich
• Die Historie jeder Probe ist dank der Verwendung von elektronischen Unterschriften rückverfolgbar

Verwaltung von Probenbestand und -lagerung

• Anpassung von Workflows wie Sammlung, Erhalt, Testen und Verarbeitung von Proben, Lagerstandortverwaltung und Abfrage und Weiterleitung
• Anzeigen von Daten, die Sie dabei unterstützen, Inventar, Aufbewahrung, Probenverbrauch und Bewegung, Einlagerung und Auslagerung von Proben, Testzuordnung und vieles mehr zu verwalten
• Planung und Nachverfolgung des Bestands an jedem Lagerstandort zur Konsolidierung des Inventars. Ebenso können Mitarbeiter an die Aufgabe, regelmäßige, physische Bestandsabstimmungen vorzunehmen, erinnert werden

Optimierung und Automatisierung der täglichen Logistik

• Automatisierung des Imports von E-Manifesten, Testanforderungen und Dateien zu Testergebnissen
• Anbindung an automatisierte Probenhandhabungssysteme und Analyseinstrumente sowie System-zu-System-Kommunikation über Web-Dienste, Dateitransfer (Text, CSV, HL7, ASCII usw.) und direkte Datenbank-Kommunikationen
• Verwaltung von Beweismittelketten mit elektronischen Unterschriften 
• Verwaltung der Kundenabrechnung und -rechnungsstellung für den Versand, die Verarbeitung und/oder den Test von Proben
• Sicherer Systemzugriff für klinische Prüfärzte, Projektmanager, Produktionsstandorte und externe Referenzlabore