Petrochemie & Raffinerie

Anlagenweite kontrolle

Egal ob Ihr Unternehmen auf regionaler oder globaler Ebene tätig ist, die LIMS-Lösung STARLIMS für Petrochemie und Raffinerie unterstützt Sie bei der Überwachung und Kontrolle aller Prozesse in einem zentralisierten System. Von der Rohmaterialverarbeitung bis zur Fertigproduktlinie bietet STARLIMS alle Workflows, die erforderlich sind, damit ihre Produkte die definierten Spezifikationen, Sicherheitsanforderungen und Qualitätsstandards erfüllen. 

Verwalten von effizienten chargentests

• Planen Sie die Entnahme und das Testen von Probenpunkten, Chargen- und Qualitätskontrollproben.
• Koordinieren Sie die Chargenprüfung, Freigabe und die Erstellung von Analysezertifikaten (COA). 
• Verwenden Sie Chargenvorlagen, um zu testende Materialien zu bestimmen, ein Testprofil zuzuweisen, Ergebnisanforderungen festzulegen und den Verlauf einer Probe durch Ihren gesamten Lebenszyklus zu steuern.
• Erstellen Sie Rezepturen und Chargen, die mit Rezepturen in Zusammenhang stehen. Laden Sie sich die  formulation management application brochure (PDF, 386 kB) herunter, um weitere Informationen zu Funktionen zu erhalten.
• Verwalten Sie Protokolle, Probeninventare, Studien, zeitgesteuerte Planungen, Bedingungen und Standorte, um Ihre Ziele für Ihr Stabilitätsmanagement zu erreichen.
• Lagern Sie Aufgaben an Drittanbieter-Labore aus (intern oder extern).

Koordinieren von testplänen

• Automatische stündliche, tägliche und jährliche Planung von Probennahmestellen und QK-Proben anhand mehrerer Kriterien.   
• Konfigurieren von Auslösern, Probennahmestellen sowie Workflows für wiederholte Probennahmen und Tests.
• Automatisieren oder Ändern von Testplänen basierend auf sich verändernder Compliance, regionalen Kunden, Saison, Schichten und Ferien.
• Festlegen des Zeitraums, in dem ein Produkt hergestellt werden kann und Steuerung, wann Chargen für bestimmte Materialien erfasst werden können.

Zugreifen auf ergebnisse und deren überprüfung und bewertung

• Automatisieren von routinemäßigen Datenanalysen und komplexen Berechnungen.
• Unterstützung für statistische Prozesskontrolle über Regeldiagramme und Festlegen von Regeln für die Verfolgung innerhalb des Diagramms. Regelverstöße können automatisch erkannt werden, was weitere Maßnahmen für Proben und Tests nach sich ziehen kann.
• Anzeigen von Trends und Beobachten von Mustern in Probenergebnissen über eine bestimmte Zeit in einem grafischen Format.
• Sehen Sie sich Vergleiche von Tests und Resultaten zu Mischungen, Zusammenführungen und Neueinstufungen von Produkten an.
• Erstellen von Arbeitsblättern, Ergebnisberechnungen und Spezifikationsvergleichen.

Verbessern von Qualitätsprozessen

• Verkürzen Sie Prüf- und Freigabeprozesse der Qualitätssicherung. Das Konzept „Freigabe durch Ausnahme“ erlaubt es Ihnen, alle Tests „innerhalb der Spezifikation“ automatisch freizugeben. Kennzeichnungsfunktionen warnen Benutzer, wenn etwas über den üblichen Rahmen hinausgeht und eine zusätzliche Prüfung erforderlich ist.
• Stellen Sie sicher, dass alle geplanten Proben ordnungsgemäß entnommen und mithilfe des Umweltmonitoring-Moduls getestet werden.
• Verwalten Sie Probenpunkte auf effiziente Weise mithilfe von visuellen Übersichtsplänen.

Vertrauen in Compliance und optimale Vorgehensweisen

• Konformität mit zahlreichen gesetzlichen Standards wie FDA 21 CFR Part 11 und Anhang 11 der EU-Richtlinien, ISO 17025 und cGxP.
• Zugreifen auf den vollständigen Probenverlauf, Anzeigen vollständiger Audit-Trails, Extrahieren von E-Signatur-Informationen und vieles mehr.
• Nachverfolgen und Verwalten von Analytikerschulungen und -zertifizierungen für Tests und Methoden. Planen von Weiterbildungskursen und Erneuerung von Zertifizierungen.
• Verwaltung von Beweismittelketten mit elektronischen Unterschriften. 

Optimierung und Automatisierung der täglichen Logistik

• Lassen Sie sich Leistungskennzahlen, Engpässe, Probenbearbeitungszeiten und von den Spezifikationen abweichenden Proben anzeigen, und treffen Sie ressourcenbasierte Entscheidungen.
• Zuweisen von Arbeit an Analytiker und Geräte in Abhängigkeit von Verfügbarkeit und Arbeitsaufkommen.
• Verbindung mit mehreren Systemen zum Datenaustausch, einschließlich Drittanbietersystemen wie SAP, Empower, Chromeleon und anderen internen Unternehmenssystemen.
• Kategorisieren und Organisieren Sie Lagerbehälter basierend auf der Art des Behälters (Tanks, Pipelines oder andere) und ordnen Sie Proben und Chargen den Gefäßen zu.
• Erfassen Sie Details wie Kapazität und Standort anhand von Geodaten. Wenn Ihr Behälter zur Wartung außer Betrieb ist oder falls dieser nicht mehr verwendet wird, können Sie ihn vorübergehend oder dauerhaft außer Betrieb nehmen.
• Legen Sie fest, wie oft Daten auf der Grundlage von internen Aufbewahrungsrichtlinien und Zeitplänen archiviert werden. 
• Verwalten von Lieferanten für Rohmaterialien und Laborverbrauchsmaterialien.
• Verwalten von Kundeninformationen und Einrichten von Aufträgen für Labortests, einschließlich Preisgestaltung für Tests, Rechnungsstellung und Zeitplänen für Probennahmen und Tests.