LIMS
Unterstützung des gesamten Produktlebenszyklus mit dem Laborinformationsmanagement-System (LIMS).
Unterstützung des gesamten Produktlebenszyklus mit dem Laborinformationsmanagement-System (LIMS).
Management Ihrer Dokumente und Daten mit dem Wissenschaftlichen Datenmanagement-System (SDMS).
Papierbasierte Laborbücher werden überflüssig dank des Elektronischen Laborjournals (ELN)
Verschaffen Sie sich die Einblicke in Ihre Daten, die Sie benötigen, um bessere Entscheidungen treffen zu können.
Verbinden Sie sich über ein Smartphone oder ein Tablet von nahezu überall mit Ihren Labordaten.
Stellen Sie Ihr LIMS in einer sicheren Umgebung bereit, ohne die Kosten der Vorhaltung einer internen Infrastruktur.
Die integrierte Lösung ist eine leistungsfähige Zusammenstellung sämtlicher Angebote mit unserem erstklassigen LIMS als Grundlage. Verbessern Sie Ihr LIMS, indem Sie es mit einem ELN zur Durchsetzung der Methodenausführung und/oder mit einem SDMS zur Optimierung der Datenerfassung und des Dokumentenmanagements ergänzen. Erweitern Sie Ihren Geschäftsbetrieb mit Advanced Analytics und mobilen Funktionen. Die Entscheidung liegt bei Ihnen.
Details der Lösung anzeigen
Für regulierte Industrien, die nach GMP- oder anderen GxP-Richtlinien arbeiten, ist eine Software-Validierung unerlässlich. Jüngste Trends deuten darauf hin, dass sich die Industrie auf das Ziel der papierlosen Datenverarbeitung und -verwaltung zum Nachweis der Datenintegrität zubewegt. Alle gemäß cGMP erforderlichen Aufzeichnungen unterliegen der FDA-Inspektion, was bedeutet, dass alle Software, die GMP-Daten erzeugt oder mit diesen interagiert, validiert werden muss.
Die Zeit und die Ressourcen, die für die Validierung eines neuen LIMS oder sogar für die Implementierung eines Upgrades erforderlich sind, stellen für Viele ein Hindernis dar. Mit einem Werkzeug, das den Prozess der Ausführung von Testskripten automatisiert, wird die Implementierung neuer Software schneller durchgeführt und die Ausführung von Regressionstests für Software-Upgrades vereinfacht. Darüber hinaus wird mit einem automatisierten Werkzeug die Wahrscheinlichkeit menschlicher Fehler bei der manuellen Ausführung von Testskripten erheblich reduziert.
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Bitte beachten Sie, dass die von Ihnen angeforderte Website für die Bewohner eines bestimmten Landes bzw. bestimmter Länder vorgesehen ist (siehe Angabe auf der betreffenden Website). Daher kann die Website Informationen zu Arzneimitteln Medizinprodukten und anderen Produkten oder Anwendungsgebieten dieser Produkte enthalten, die in anderen Ländern bzw. Regionen nicht zugelassen sind.
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